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2010-6-22 11:16 编辑 [/i]],Lz用的什么仪器啊,这单位分外妖娆!!!!,呵呵,v=s*l,s=3.14*r*r,所以,很快就出来了嘛。。注意单位别弄错 1ml=1cm3,你在计算线流速吗?
2010年06月22日发布人:chengjia6
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:聚乙烯 ars pl sta ta[/font][/color]
Polystyrene samples mounted on a standard
2014年12月06日发布人:lorri
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测定用气相色谱,柱子填料ov-17的填充柱,测定乙烯利中释放乙烯的量,在峰的最后总是有个小尾巴,疑似有另一种物质没有分开,该怎么办?,简洁的办法就是更换色谱柱!,小尾巴是个小肩峰呢还是仅仅是拖尾。如是小肩峰,可通过调节色谱条件尽量予以分离
2011年06月27日发布人:liyanhua66
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程序过柱子,并且分别对上样、淋洗、洗脱这三步的流出液进行收集,经40度旋蒸近干,用乙腈定容至1mL。GC分析,结果发现这三步都没有检出乙烯利,也就是说乙烯利都残存在柱子上面没有下来。但是根据乙烯利属强酸性物质的性质,选用NH2柱应该没有问题
2010年04月29日发布人:yixuan2010
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[size=4][color=DarkGreen][b]哪里的taq酶保真度高,还可以直接TA克隆 [转载]
上次用Takara大连分公司的Extaq premix扩增750bp片度,然后TA克隆测序(上海博采)结果居然有30个
2011年09月16日发布人:mamamiya
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利伐沙班拜耳今年6月份进口,商品名拜瑞妥,但我查到在国内只有一个制备方法专利,难道在国内没有化合物专利吗?这个产品现在能仿制吗?[/size],[size=2]
还有一个晶型的专利
申 请 号
2015年11月14日发布人:qqq111
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最近要用Tenax TA吸附植株挥发物,但看到文献上说使用前都得在气相中通氮气250℃活化,可我们老师给我买的是Tenax TA粉末,而不是TA管,请问各位大虾有没知道怎么样去活化啊,急。。。 :'( :'(,那就填充以后再活化啊!也可
2009年12月29日发布人:xiari_tea
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有没有用于移液的一种仪器(1mL左右)?最好误差在千分之一左右。就是为了尽力避免人为误差,使实验更精确。,如果是固定移液1ml,可用1ml的移液管,如果不是固定1ml, 建议你用注射器,1ml移液设备一般很难满足你的千分之一误差要求
2013年06月21日发布人:甜甜TVT
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我在做合金中的C S时,C很好做,但是S经常做不好啊,而且S的校正系数有时高达1.3左右了。我用的是无锡英之城的C S?,S转化成SO2后,易受水汽等影响,通常滤网,炉头要保证干燥才行。,楼主用的是什么碳硫仪呀?,如二楼说的,硫要做
2016年01月29日发布人:小黄